一、深圳信立泰药业股份有限公司深圳信立泰药业股份有限公司成立于1998年，2009年在深圳证券交易所上市（股票代码：002294），是集医药产品研发、生产、销售于一体的综合性医药集团。自2014年起，信立泰药业连续多年入选“中国医药上市公司竞争力20强”；2017年、2018年连续入选“中国最具研发创新力医药上市公司10强”。精确布局全球产业链，业务范围覆盖中国、美国、德国、法国、日本等30多个国家和地区。信立泰药业始终以优质创新产品和循证医学推广为核心竞争力，保持心脑血管高端专科药优势地位的同时，拓展降血糖、抗肿瘤、骨科及抗感染等目标领域，通过自主研发、技术合作和并购等多种途径，快速丰富产品管线，发展多个重磅产品，共建医药生态链。信立泰药业在心脑血管领域深耕多年，拥有抗血小板药物“泰嘉”、“泰仪”，抗凝血药物“泰加宁”，ARB抗高血压1类新药“信立坦”及“Alpha药物洗脱冠脉支架”等多个重磅产品，形成了完善的药械结合的产品布局，为广大患者提供更好的综合解决方案。岗位名称招聘人数 学历要求专业工作地点临床监察员（CRA）2硕士临床类/药学类北京/成都 临床试验员（CTA）1本科临床类/药学类深圳/广州设备工程师2本科机械类/电气类 深圳/惠州HSE工程师2本科环境工程/安全工程安全工程深圳/惠州生产工程师2本科药学类类/制药类深圳/惠州产品专员2本科制药相关专业深圳深圳市卫光生物制品股份有限公司深圳市卫光生物制品股份有限公司是深圳市首批国家级高新技术企业，深圳市唯一血液制品生产企业，光明区国有控股上市企业。公司创建于1985年，是国内最早从事血液制品工业化生产及国内血浆综合利用率高、产品种类齐全、研发实力雄厚的血液制品领先企业之一。目前卫光生物拥有人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子等3大类产品，三十多年来产品安全、有效、稳定，赢得了广大用户的信赖。公司还拥有“广东省蛋白（多肽）工程研究开发中心”、“深圳市院士（专家）工作站”、“深圳市博士后企业创新实践基地”等创新平台和人才载体，并与知名科研院所建立和保持了良好的合作关系。目前公司正在加快新型血液制品、生物疫苗、重组药物等新药研发，不断提升核心竞争力。公司先后获得了“广东省自主创新示范企业”、“深圳市科技创新奖”、“深圳市质量百强企业”等多项荣誉。公司凭借雄厚的技术开发实力、领先的技术水平，一流的生产检测设备、科学规范的经营管理和完善的质量保证体系,在社会上树立了良好的企业形象。卫光生物正在国家级光明科学城核心区建设运营100亩生命科学园，其中科学园一、二期建筑面积达17多万平方米，将聚焦生物技术创新成果转化，营造“沿途下蛋”的科研经济生态体系，打造成全球一流的生命科学园和粤港澳大湾区生物医药创新名片。未来，公司将以技术创新为先导，聚焦生物医药领域，全面开启高质量发展新征程，不断向“中国差异化血液制品先锋，全球平台化生物医药新锐”的战略愿景迈进。序号岗位名称任职要求/素质要求数量学历专业要求1生产技术员能吃苦耐劳，有良好的团结协作精神2本科制药、药学、生物工程等相关专业2研发工程师（血液制品新产品研发项目）性别不限，有较强的实验设计分析能力及良好的英文阅读能力（CET-6）2本科、硕士生物、药学、免疫学、生物化工、检验等相关专业3维修/制冷工程师能吃苦耐劳，有良好的团结协作精神1本科机电、制冷、自控等相关专业4检验工程师（血检）学习能力、团队合作、自驱力、系统思维、执行力良好1本科、硕士医学检验等相关专业5检验工程师（质检）学习能力、团队合作、自驱力、系统思维、执行力良好2本科、硕士生物检验室-微生物、病毒等相关专业（研究课题与微生物相关）理化检验室-生物、生物化学、药学等相关专业6研发工程师学习能力、团队合作、自驱力、系统思维、执行力、英文文献检索、阅读能力良好2本科、硕士免疫学、药物化学、药学、药物分析学、细胞生物学、生物化学、药物制剂学、生物工程等相关专业深圳微芯生物科技股份有限公司深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“微芯生物”,股票代码：688321.SH）是由资深留美归国团队于2001年创立的现代生物医药企业。公司专长于原创新分子实体药物研发，凭借自主创建的国际先进的“基于化学基因组学的集成式药物发现及早期评价平台”在肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、中枢神经性疾病和抗病毒等五个重大疾病领域开发出一系列包括西达本胺（已上市）、西格列他钠（已递交上市申请并获受理）、西奥罗尼（已进入临床后期）和CS12192(已获临床试验许可)在内的多个原创新药产品线。微芯生物拥有以深圳总部/研发中心/GMP生产基地、成都区域总部/研发中心/GMP生产基地、北京临床研究中心、上海商业中心及微芯生物科技（美国）有限公司的全球化产业布局。同时，作为国家首批“创新药物孵化基地”，国家高新技术企业，公司独立承担多项国家“863”、“十五”、“十一五”、“十二五”及“十三五”国家重大科技专项及“重大新药创制”项目。累计申请境内外发明专利200余项，80余项已获授权。岗位学历要求专业要求药物安全专员硕士以上医学、流行病学、药学及相关专业化学合成研究员硕士以上有机化学、化学工程、药学或者相关专业生物研究员本科以上生物学或生命科学相关专业药理毒理研究员硕士以上药理学、免疫学，生物学，医学，兽医学相关专业临床数据统计师硕士以上统计学、数学、流行病学或相关专业临床数据专员本科以上医学、药学或相关专业定量药理研究员博士临床药理学/药代动力学专业人力资源专员本科以上人力资源、统计学、数学、经济学、信息技术等相关专业会计助理本科以上会计学、财政学相关专业四、赛诺生（深圳）基因产业发展有限公司赛诺生（深圳）基因产业发展有限公司基于世界上首个自主研发的基因治疗抗癌药物“重组人p53腺病毒注射液”（又名“今又生”）的创制，建立了一整套重组腺病毒制品大规模生产工艺技术标准和质量控制技术标准。2003年3月，以该标准为参照基准的中国首部《人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则》，由国家食品药品监督管理局正式颁布实施；并经中国CFDA审批，在2004年5月《Bio Pharm International》杂志中，首次向全世界公开发表了该指导原则的英文版全文，供全球同行参考。为我国在基因治疗领域实现了从实验室到产业化的飞跃，奠定了在世界基因治疗领域的领航地位。岗位学历要求专业要求任职要求临床经理本科及以上学历临床医学或基础医学等相关专业掌握国内外有关产品的医学动态，熟悉科研工作；较强的文字表达能力、组织协调能力，有临床监查资格证者优先；有五年以上临床内科工作经验；4、英语阅读和翻译能力强。现场QA大专及以上学历医学、药学、化学、生物学等相关专业两年以上制药企业质量管理经验；较强的沟通协调能力，原则性强细胞检验员本科以上生物技术及相关专业具1年以上制药厂细胞培养的相关工作经验，掌握细胞培养基础知识和实验技能。质量控制室现场QA本科及以上学历药学、生物化学、微生物学等相关专业熟悉液相、色谱、紫外等仪器设备；能熟练运用质量管理工具、统计分析软件。偏差、变更、风险管理QA本科及以上学历药学、分子生物学、生物化学、微生物学等相关专业能熟练运用质量管理工具、统计分析软件。环境监测检验员大专及以上学历制药、生物、检验相关专业具药厂环境监测岗位1年以上工作经验，有洁净厂房空调系统验证经验优先。确认与验证QA本科及以上学历药学、生物化学、微生物学等相关专业熟悉药厂验证管理和验证技术要求。质量监查QA本科及以上学历药学、统计学等相关专业需有统计分析经验。五、广东莱恩医药研究院有限公司广东莱恩医药研究院有限公司是一家拥有国家药品监督管理局9项全项GLP认证资质及国际AAALAC完全认证资质的药物非临床评价与研究的研发服务企业，专注于提供新药研发、新药筛选、药理药效、药物安全性评价、临床前药代毒代动力学研究、新药注册申报、动物医学检验检测、实验动物与动物疾病模型研究等支撑生物医药研发的专业技术研发服务。作为华南地区药物非临床评价研究领域的GLP龙头机构，先后获批为广东省药物非临床评价研究重点实验室、广东省新型研发机构、广东省创新药物评价与研究工程技术研究中心、国家中药现代化工程技术研究中心中药非临床评价分中心、等多个国家级、省部级创新研发平台，先后获得“第七届中国创新创业大赛生物医药行业总决赛优秀企业”、“广东省专精特新中小企业”、“广东省产教融合型企业”“等多项企业荣誉。莱恩医药已建有广东省创新手性药物研发院士工作站 （手性药物研究与评价关键技术平台）、粤港澳大湾区细胞与基因治疗药物研发与评价一站式公共服务平台、创新药物研究和分子影像技术及产品研究技术平台、儿科药物研究关键技术平台等多个高端技术平台，现有专业技术研发团队160余人，并集聚了两院院士、境外高校终身教授、国际/国家GLP专家等核心专家团队。研发团队具有5000余项药物非临床评价研究的研究经验，先后为国内外160余家医药研发机构提供技术研发服务。序号岗位名称岗位描述及要求学历要求专业要求需求人数研究类岗位基础免疫学、肿瘤免疫学研究负责人肿瘤免疫治疗药物机制调研与研究；熟悉免疫系统关系紧密的肿瘤模型；熟练掌握肿瘤免疫学相关分子、细胞和动物实验技术，有病毒构建经验者优先;硕士及以上，博士优先基础免疫学、肿瘤免疫学等5专题负责人（药理毒理方向）负责药物药理药效学、毒理研究，可供选择的研究方向有：一般毒理、安全药理、遗传毒理、局部毒性、免疫原性、致癌试验等，涉及动物包括大小鼠、兔、豚鼠、犬、猪、猴等硕士及以上医学、药学、药理学、毒理学等15专题负责人（分子生物学方向）负责分子生物学相关实验工作，包括核酸和基因组的提取，PCR，酶切等常规分子实验；熟悉基因工程上游技术如质粒的提取、载体构建、引物设计、PCR技术、WB实验等，有大肠杆菌、酵母或细胞培养表达抗体（蛋白）的经验者优先硕士及以上，博士优先生物学、分子生物学、细胞生物学、分子药理学等 15专题负责人（药效学方向）在参照GLP的条件下，设计相关药效学研究方案，建立动物模型，组织试验开展，审核原始记录，撰写研究报告及归档硕士及以上医学、药学药理学、中药药理学等10专题负责人（药代毒代方向）负责药代动力学研究和毒代动力学研究相关工作，包括生物样品大小分子定量检测方法的建立和方法学验证、生物样品分析，撰写药代和毒代研究方案和总结报告，有LC-MS/MS使用和维护经验者优先。硕士及以上药物分析、药代动力学、药学、药理学等10受试物分析研究人员负责GLP机构受试物分析研究工作，包括化药、中药、大分子等药物组成成分含量测定方法的建立和方法学验证，撰写受试物分析研究方案和总结报告，有HPLC使用和维护经验者优先。硕士及以上药物分析、药代动力学、药学、药理学等10病理诊断人员负责病理组织阅片和诊断；负责撰写和整理病理报告等。英语六级以上，有CAP经验者或有中国兽医病理学家证优先。硕士及以上病理学、临床医学、兽医学、动物医学、 基础兽医学等10技术类岗位实验技术人员根据专题负责人的试验研究安排，主要负责动物给药，动物观察、检查，动物标本采集（血液、尿液等）。大专及以上医学、药学及动物学相关专业30分子生物学技术人员熟悉分子生物学实验、细胞生物学相关的实验技术及应用，有核酸提取、qPCR实验技术、ELISA剂盒测试优化经验者优先本科生物工程、生物技术相关专业15药物分析技术人员负责化药、中药、大分子的体内外样品检测工作，有HPLC或LC-MS/MS使用经验者优先。本科药学、药物分析专业等10病理技术人员负责病理制片工作，包括解剖、取材、脱水、包埋、切片、染色及质控；病理技术各种试验记录的记录及核查；负责病理仪器设备维护等。本科动物医学、组织学、病理学或医药学相关专业15质量保证人员按GLP规范负责质量保证工作。有药品或生物制药QA工作经验，参与质量体系建立及管理经验者优先，英语6级以上优先。本科及以上药学、药事管理、文秘等相关专业5注册申报专员进行国外文献的查阅、翻译，管理新药注册申报相关工作。英语通过专业英语考试者优先 本科及以上药学英语专业或药事管理相关专业5综合管理员轮岗执行档案管理、数据录入，SOP管理、受试物管理、仪器管理、试剂耗材管理、受试物配制管理、人力资源管理工作。本科医药等相关专业5实验动物管理人员负责动物房实验动物饲养管理和动物房实验运行、维护、管理工作，有实验动物饲养管理工作经验者优先考虑。 大专及以上畜牧兽医、动物医学等相关专业 5科研管理人员负责部门内各类资料的管理； 负责实验动物、动物用品的采购及报账等工作； 协助负责政府科研项目全流程的管理与跟踪。本科及以上药学、药事管理等相关专业3兽医类岗位兽医负责动物诊疗、疾病监控、动物麻醉安乐死、手术；负责动物福利管理、动物使用计划书审查等工作；负责动物质量、设施、用品质量控制。须持有职业兽医资格证。本科及以上，硕士优先兽医专业6兽医助理负责动物健康管理及动物房环境的管理，协助兽医完成储备动物管理等大专及以上动物医学、畜牧兽医4六、深圳市药欣生物科技有限公司深圳市药欣生物科技有限公司是一家以Best-in-Class为目标的创新药和高端改良制剂研发和产业化的国际化新锐医药公司。公司总部位于深圳市高新区国家级生物孵化器，为国家高新技术企业，在美国有一家全资子公司。公司凭借着在高端难溶性药物制剂开发领域的团队资源、技术产品、战略布局等方面的特色优势，数个产品获FDA批准进入或即将进入临床阶段，公司累计已获数亿元融资，并受多家知名产业机构持续关注。公司国际化的核心团队和科学顾问委员会由知名跨国药企的资深高管和专家组成，成员具有丰富的商务投资、项目评估、新药研发、产业化及注册上市的经验。目前已建立完善的研发平台，拥有符合FDA临床I/II期研究要求的cGMP制备车间，配套顶级进口的喷雾干燥、热熔挤出、流化床、激光粒度仪、XRPD、DSC、TGA等制剂分析仪器设备。公司还有健全的研发管理体系，包括符合中美法规要求的QA、项目管理和专利管理，申请数十项国际PCT发明专利。药欣生物注重人才的引进与培养，建立了健全的员工职业规划路径和相应的培训机制。公司还定期邀请中美资深专家前来交流，并有机会与国内外大型药企合作与沟通。岗位岗位职责任职要求制剂高级研究员1. 协助部门负责人管理物理药学部的日常工作、设备管理维护及相关技术培训；2. 负责物理药学部的新项目立项调研和可行性开发研究；3. 负责物理药学部的新技术平台的探索研究；4. 负责公司管线项目的专利管理；5. 负责跟踪行业技术进展。1. 药剂学，博士，有较好的物理化学理论基础，有代表科研论文优先；2. 较好的英文水平，具备较强的文献检索能力，熟悉中美专利法优先；3. 熟悉制剂处方前研究，并能熟练指导、设计实验和开展相关工作，熟悉DSC、XRPD、HPLC、UV等设备原理和操作；4. 熟悉新药研发流程，了解CDE、FDA、ICH相关法规；5. 具有较好的团队合作精神和团队领导能力，以及良好的沟通能力。制剂助理研究员（处方前研究方向）1. 开展物理药学部的制剂处方前研究；2. 开展协助新项目立项调研和可行性开发研究；3. 协助部门相关实验设备管理维护及相关技术培训。1. 药学或化学相关专业背景，本科及以上学历，英语水平较好优先；2. 了解制剂处方前研究，熟悉DSC、XRPD、HPLC、UV等设备原理和操作的优先考虑；3.  熟悉新药研发流程，了解CDE、FDA、ICH相关法规优先考虑；4.  吃苦耐劳、踏实肯干，具有较好的团队合作精神和良好的沟通能力；5.  欢迎应届毕业生。药物分析实验室主任1负责制定药品研制中分析方法开发策略、稳定性实验设计、人员的组织和项目管理；2负责写作药品申报中质量控制、稳定性研究等模块的资料；跟踪国内外制药行业药品质量研究相关法规；3负责制定分析设备采购计划；4负责相关规程文件的起草与修订；5负责相关实验设备管理维护；6负责小组人员管理和相关技术培训。1分析化学、药物分析专业或药学及相关专业 ，硕士学历，5年以上工作经验；2能熟练操作各项分析测试设备（HPLC、溶出仪、HPLC-MS）；3熟悉质量控制的cGMP要求、熟悉NMPA及ICH分析方法开发及质量控制的各项管理，要求；4有向FDA和NMPA申报产品的经验的优先考虑；5有管理分析团队经验，对国内外分析方法开发、质量控制管理制度、稳定性研究等发展方向有深入了解； 6能熟练阅读英语文献，阅读英语网站，有较强的文献或信息检索能力 ；7本科及研究生从国内一流药学专业或化学专业毕业优先。    药物分析助理研究员1．协助分析实验室主任进行分析方法开发，质量研究工作，常规分析实验2．提交完整规范的实验操作记录，实验报告3．开展实验室设备维护1分析化学、药物分析专业或药学及相关专业 ，本科及以上学历，1年以上工作经验；2熟悉化学分析和仪器分析的一般环节和技术要求，较强的分析问题和解决问题的能力，具备相关课题分析方法开发或质量研究工作经验的优先；                                                                3具有常规分析经验，熟悉各种操作，包括液相、溶出仪、气相、紫外、常规滴定等；                                                             4大学英语四级以上，胜任专业英文的准确撰写与表达。5欢迎优秀应届毕业生。微生物实验室主任（QC）1. 负责原辅料、半成品、成品及工艺用水微生物限度检验；2. 负责制剂产品微生物限度检验方法的开发与验证及相关方案报告撰写；3. 负责GMP洁净区环境监控；4. 负责相关SOP、检验记录等文件的起草；5. 负责检验结果的记录、报告、整理；6. 熟悉GMP全程检查过程，熟悉无菌实验室工作流程和质量体系流程及文件；7. 熟悉或使用过其他分析仪器，包括HPLC、溶出仪等。1. 生物、医药相关专业，本科及本科以上学历，至少五年以上相关工作经验；2. 有良好的微生物学知识和实验操作技能，熟悉药品的微生物检测方法；3．能独立完成原辅料和制剂成品微生物限度检验方法的开发与验证及方案报告的撰写；4.有微生物实验室管理经验；5．具备微生物、理化检验背景知识，有第三方实验室微生物检验经验优先。制剂助理研究员（工艺研究方向）1．根据制剂实验方案，在负责人指导下，高效合理完成相关实验；2.在负责人的领导下，与同事协同合作，操作各类制剂相关设备；3.负责按时完成实验报告及技术报告的整理；4.负责进行各种物料及耗材的采购和整理，维持实验室整洁，定期进行设备维护保养。1、本科以上学历，药学相关专业；                                                                  2、熟悉药物研发基本流程，能操作制剂相关设备；                                                               3、具有药物制剂开发经验者优先；4、踏实诚信，沟通能力佳。制剂实验员1．根据制剂实验方案，在负责人指导下，合理完成相关实验；2.在负责人的领导下，与同事协同合作，操作各类制剂相关设备，包括但不限于制粒机，压片机，热熔挤出机等；3.负责进行各种物料及耗材的采购和整理，维持实验室整洁，定期进行设备维护保养。1．大中专以上学历，药学相关专业；                                                                    2．踏实诚信，沟通能力佳。七、深圳瑞德林生物技术有限公司瑞德林生物成立于2017年，由上市企业和世界500强企业高管组成的运营 团队，以及由合成生物学、人工智能技术、化学、材料学、药学和工程学等领域 的海归博士后、大学教授、行业专家组成的技术团队。是以合成生物技术为核心，多学科交叉应用的创新型高新技术企业，全球范围内率先将酶催化技术应用于肽类、糖类和核酸类等特色功能原料的规模化生产，并积极探索产品在新领域的应 用。目前多款高附加值特色功能原料推进到商业化阶段，公司未来将形成深圳为 中心、珠海生物基地和甘肃化学基地为两翼的产业化布局。序号岗位名称任职要求/素质要求数量学历岗位职责1研究员/高级 研究员 （生物/分子/ 化学/材料/质 量研究方向）1、具有生物类、化学类、药学、材料学等专业背景硕 士以上学历。生物类专业含生物技术、生物工程、分 子生物学、发酵工程、生物信息学等相关专业；化学 类专业含有机化学、分析化学、应用化学等相关专业； 2、逻辑思维能力强，认真严谨，团队合作意识强，能 查阅中英文文献，具备良好的沟通表达能力和出色的 分析解决问题的能力。 3、专业研究能力突出，对研发工作具有浓厚兴趣。 4、善于思考、勤于钻研、具有进取精神。15硕士、博士分别从事酶催化及纯化开发、酶改造及酶分子计算 设计、发酵工艺开发、有机合成、质量研究、检测等 方向的研究开发工作，能独立设计实验方案并开展相 关实验；持续解决项目研发过程中出现的问题，与团队协作 共同完成项目目标；完成项目设计、研发计划、实验安排及实施等工作， 及时总结、持续推进研究开发工作，完成各类研究开 发分析、总结报告。 4、团队协作共同搭建具有国际竞争力的研发技术平台。2助理研究员 （生物/分子/化学/材料/质 量研究方向）具有生物类、化学类、药学、材料学等专业背景本科以上学历。生物类专业含生物技术、生物工程、分子生物学、发酵工程、生物信息学等相关专业；化学类专业含有机化学、分析化学、应用化学等相关专业；具有扎实的专业理论基础，对研发工作具有浓厚兴 趣，愿意学习具有强烈的进取精神。逻辑思维能力强，认真严谨，团队合作意识强，有 实验室研究经验者优先考虑。 4、学习、工作刻苦、做事踏实、表现突出优异可优先 考虑。15本科分别从事酶催化及纯化开发、酶改造及酶分子计算 设计、发酵工艺开发、有机合成、质量研究、检测等 方向的研究开发工作，能独立开展相关实验； 完成实验操作、实验记录、实验报告，与团队协作 共同完成项目目标； 完成实验安排及实施等工作，及时总结、持续推进 研究开发工作，完成各类研究开发分析、总结报告。 4、团队协作共同搭建具有国际竞争力的研发技术平台。3研究员 （自动化方 向）电子信息、自动化、机械工程、智能制造相关背景， 硕士及以上研究生学历； 参与完成一项或多项研究课题或产业化项目；能独立 开展研究工作包括但不限于资料收集，文献阅读，设 计并完成实验，分析数据，撰写报告，汇报成果等； 有极强的学习能力、沟通能力和团队协作能力，思维 开放，有责任心，敢于迎接挑战，有交叉学科研究经 验者优先；4.具有机器人、自动化装备设计、智能制造、高通量经 验者优先；5硕士、博士主导实验室自动化研发平台，高通量测试平台建设4研究员 （高通量、自 动化分析方 向）分析化学相关背景，硕士及以上研究生学历； 熟练掌握显微学、光谱、质谱、色谱等表征方法极其 联用技术如：SEM, 荧光光谱，ATR-IR,NMR,UV，MS， LC；参与完成一项或多项研究课题或产业化项目；能独立开展研究工作包括但不限于资料收集，文献阅读， 设计并完成实验，分析数据，撰写报告，汇报成果等； 有极强的学习能力、沟通能力和团队协作能力，思维 开放，有责任心，敢于迎接挑战，有交叉学科研究经 验者优先； 4.有原位表征、高通量测试研究经验者优先；5硕士、博士助开展化学、酶催化反应及酶固定化研究，完成相 应的表征（如 UV，MS，LC 等）及数据分析； 协助实验室自动化、高通量研发平台建设；协助推进 自动化生产线的构建；3.协助研发科学家完成资料收集、文献调研、产品研究 等工作；5市场助理大专及以上学历，学习能力强； 工作耐心，具备很强的责任心与同理心； 3、熟练使用 word、excel、PPT 等办公软件。5本科及以上1、协助市场中心处理中心工作中的日常资料和文件；2、合同等文件拟制、签订； 3、对接客户安排发货，提供发货要求和指引；4、确认客户收货、跟进异常及退换货，仓库库存管理； 5、票据审核，付款制单等工作。6人力实习生大学本科在校生，专业不限；工作认真负责、耐心细致； 3、表现优秀者，毕业后优先考虑转正式员工。5本科及以上负责员工入离职手续的办理，员工档案整理；2、协助进行简历筛选、面试邀约； 3、协助开展培训工作及企业文化工作7财务实习生本科及以上学历，会计学、财务管理、金融等相关 专业； 有良好的沟通能力及团队协作精神，愿意在创业企 业历练3、良好的学习能力及适应能力。5本科及以上协助处理财务账务；协助报税，开票，外汇结汇等； 3、协助财务系统上线八、深圳市塔吉瑞生物医药有限公司深圳市塔吉瑞生物医药有限公司成立于2014年8月，是一家中美合资的高科技医药研发公司，总部坐落于深圳市南山区科技园中区高科技孵化基地科兴科学园，成立至今已获得国内多家著名机构投资，融资金额达数亿元。 塔吉瑞专注于国际前沿的靶向新药研发，力争成为世界领先的靶向新药研发基地。公司创始人王义汉博士是国际著名的医药发明人、海归专家，在靶向抗癌小分子药物研发领域有着数十年的海外从业经历，是国际一类新药 IClusig® (Ponatinib)、 Alunbrig®（Brigatinib）、Ridaforolimus 等的核心发明人。公司以王博士为核心，广纳医药界精英，组成了强大的研发团队，共同致力于抗肿瘤创新药物的研发，拯救癌症患者的生命。塔吉瑞瞄准临床亟需的，国际新型小分子靶向抗肿瘤药物研发热点及发展趋势，设计、筛选、评价、优化、开发具有自主知识产权的系列原创最新一代小分子靶向 抗肿瘤药物。成立至今，塔吉瑞已累计申报包括中国、美国、欧洲、日本等在内的 200 余项专利。目前，塔吉瑞的两个拳头产品，国际领先的最新一代治疗慢粒白血病及非小细胞 肺癌的靶向抗癌药即将开始临床试验。同时，公司其他多个在研项目也在同步推进当中。塔吉瑞致力于挑战癌症的升级版——获得性耐药的医学难题，使癌症不再是威胁人类生命的头号杀手，将癌症转为人们可接受的慢性病甚至治愈。岗位岗位职责任职要求有机合成助理研究员1.根据化合物合成设计方案，进行有机合成试验；2. 按照规范撰写试验记录和报告；3. 拥有合成实验室安全知识，实验室相关设备的日常使用和整理、清洁、维护。1. 专业要求：有机化学、药物化学等相关专业； 2. 学历要求：本科及以上； 3. 工作经验：1-2 年实验室实操经验； 4. 专业技能：熟悉有机合成、产物分离与结构鉴定技能；熟悉合成工艺及中试放大流程及实操；熟悉文献检索手段，具备优良的英文读写能力；有机合成高级研究员独立完成文献的调研，对化合物合成的路线进行初步设计； 完成化学反应和对结果进行全面的分析，能完成一定难度的合成项目； 负责管控项目的实验进度，对团队成员进行实验技能指导，保证项目按计划推进； 4. 清晰完整地撰写实验记录和实验报告。1.. 专业要求：有机化学、药物化学等相关专业； 2. 学历要求：硕士或博士（可接受应届博士/博后）； 3. 工作经验：硕士 5 年以上或博士毕业后 2 年有机合成研发经验； 4. 专业技能: 熟练掌握有机合成路线设计、工艺实施和技术改进；具有独立完成多步复杂有机合成的经验；熟练掌握产物分离手段、图谱分析及结构鉴定；熟练掌握各种文献专利的检索，并能熟练阅读英文文献；注册事务专员协助进行注册申报资料的撰写、整理及审查，递交注册申报资料； 跟踪记录产品注册进度； 3. 管理注册档案资料及其他相关文件； 4. 负责与产品有关的法规要求及相关标准的识别与更新。1. 专业要求：有机化学、分析、药学等相关专业； 2. 学历要求：硕士及以上（可接受应届硕士）； 3. 工作经验：两年以上药物注册相关工作经验，熟悉药物开发及注册流程；有小分子新药研发经验者优先； 4.语言要求：有良好的中英文能力，可执行中英文注册申报材料撰写任务； 5. 专业技能：熟悉 FDA、ICH 相关法规和指南，以及相关数据库的查询；熟悉国外注册流程；具有临床申报成功经验优先； 6. 其它要求：具有良好的写作能力，具备较强的沟通技巧及专业能力。临床监查员（CRA）负责对临床试验中心的选定、启动、常规监查访视和关闭、协助内外部稽查等；及时与项目经理、申办者和研究者沟通，保证临床试验按照国家 GCP 要求和试 验方案进行； 协助项目经理准备临床试验相关文件，负责临床研究研究中心的文件及时递交、签署、归档和回收工作；协助项目经理进行临床试验供应商（包括但不限于 CRO/SMO/中心实验室/物流 等）筛选及管理工作；在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，保存所有临床试验相关活动的记录并确保所有必需文件是更新的、完整的和准 确的，确保任何不良事件被正确及时地报告；建立和维持与各研究中心（包括研究者、伦理和机构）的良好合作关系，特别 是保持和牵头 PI 的紧密合作；定期向上级汇报项目进度；8.对试验用药物和相关物资按照法规要求进行保管、发放和使用。1. 专业要求：临床医学等相关专业； 2. 学历要求：本科以上学历；（可接受应届） 3. 工作经验：制药企业或 CRO 两年以上 CRA 工作经验，有肿瘤项目经验者优先； 4. 专业技能：熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》、GCP 和新药研发的基本流程、新药申报的要求； 熟悉药物研发的全过程，对临床研究的各阶段各部门配合工作完全了解； 5. 其他要求： 接受较高频率的出差；全面掌握临床试验管理规范的知识；清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通； 具备优秀的团队合作能力和问题解决能力的应急预案管理能力。九、深圳市芯凯瑞生物科技有限公司深圳市芯凯瑞生物科技有限公司（以下简称“芯凯瑞生物”）成立于2017年9月。公司总部设立在中国深圳，同时于加拿大多伦多设立有研发分公司，是一家集研发、制造、销售于一体的，以高端体外诊断仪器及试剂产品为核心业务的国际领先技术创新型高科技企业。芯凯瑞生物致力于为人类提供更精准，更快速，更加人性化的体外诊断和设备，使得疾病的早筛、诊断与监控等方面得到前所未有的进步，同时帮助进一步提高医疗系统的效率，并降低普罗大众及全社会所承担的医疗检测费用。芯凯瑞生物在中国大陆及北美地区集结了一批机、电、液、光、软、生、化等各个技术防线的产品及应用开发人才，主要目标是建立全球领先的生物芯片、体外诊断检测仪器及试剂生产基地，将微流控和纳米/微系统技术、人工智能和智能制造技术应用于即时体外诊断产品，实现目前只能在大型三甲医院的大型检验科和中心实验室才得以使用的检验项目及产品的小型化、个性化、床旁化，乃至家用化。芯凯瑞生物开发了台式和POCT两套检测平台技术，拥有全部独立知识产权。两套平台的仪器均采用流式荧光点阵技术，结合自主研发的液相芯片试剂开发平台，可以完成细胞，蛋白和核酸等不同类型目标物质的检测分析。检测菜单广，可覆盖普通血细胞分析，免疫细胞因子、感染标志物、心肌心衰标记物、肿瘤标记物、优生优育激素及营养物质、呼吸道/肠道病原体、肿瘤靶向治疗突变位点位点分子检测等多项临床测试项目。芯凯瑞生物自主开发的流式荧光点阵技术平台的核心优势在于一次上样可以同时完成多个因子或标记物的联检，大大节省了样本量和检测成本，并提高了检测效率，极大改善病患的就诊体验。序号岗位1体外诊断仪器机械研发工程师2医疗器械嵌入式研发工程师3体外诊断检测试剂研发工程师4医疗器械硬件研发工程师十、深圳源兴基因技术有限公司深圳源兴基因技术有限公司是国家及深圳市高新技术企业,专注于各类药用病毒载体的CDMO和CMO业务，包括IND申报和GMP生产，生产腺病毒、痘病毒、HSV、慢病毒、AAV、逆转录病毒等近十种重组病毒载体，广泛应用于基因治疗、病毒载体疫苗、治疗性疫苗，溶瘤病毒，基因编辑和各类细胞治疗等领域，客户在研产品适应症覆盖新冠疫苗，罕见病，肿瘤，病毒感染，中枢神经疾病如老年性痴呆等各类目前没有有效药物的疾病。公司具有符合GMP要求的厂房7000多平米，能够满足病毒载体药物从毒种建库到细胞培养、病毒扩增、纯化、质检、分装全流程的药学研究工作，满足IND和BLA申报要求，承担药物临床试验样品的生产和上市产品的生产。公司自2006年就开始承接基因治疗项目中病毒载体的制备和临床前药学研究，积累了丰富的项目开发及申报经验。截止目前，已经开展了60多个项目的病毒开发和制备，涵盖腺病毒、痘病毒、慢病毒、疱疹病毒等病毒载体，其中有10多个项目进行了IND申报，已有5个项目获得临床批件，正在开展早期和后期临床试验。源兴基因是国内承接基因治疗病毒载体的外包服务领域中，开发和制备病毒品种数量最多，获得临床批件最多，且制备的病毒载体已进入临床试验后期的CDMO/CMO公司。岗位岗位职责小试扩增技术员1、动物细胞复苏、传代、扩增、冻存等实验；2、培养基配制、实验用品灭菌和实验器材准备等；3、细胞工厂扩增细胞、病毒；4、培养瓶、平皿扩增细胞、病毒。生物反应器技术员1、负责细胞发酵工作，主要包括细胞、病毒在生物反应器的培养及监测工作；2、培养基配制、实验用品灭菌和实验器材准备等；3、严格填写实验原始纪录，并按实验室规定规范存档；4、协助建立和完善SOP、SMP等文件；5、负责实验室安全、仪器保养及室内无菌环境保护、清洁工作。纯化技术员1、亲和层析、离子交换层析、疏水层析、过滤、超滤等下游工艺步骤实验的设计与执行、工艺优化；研究小试纯化工艺向中试生产的放大和技术转移；3、工艺开发报告、申报资料撰写。4、本科学历及以上，生物相关专业。QA专员1、起草质量体系文件，编写各类SOP、方案报告;2、负责环境监测、现场检查，落实质量保证的各项要求和程序；3、参与各项风险评估、确认验证活动；4、负责偏差、变更、OS、投诉的调查、评估，跟踪CAPA措施的实施；5、负责产品质量分析和评估，提出质量改进意见。QC技术员1、生物制品批生产中间品、半成品、成品的检验；2、进行微生物限度、细菌内毒素、理化检测、支原体检测、HPLC、细胞检测、分子生物学等实验分析工作；3、密切配合研发生产部门进行质量相关项目的研究。  项目管理员1、参与自主研发项目的立项工作，负责项目调研，独立查阅分析相关文献资料，撰写可行性报告，提出立项意见；2、负责自主研发及外包项目的日常管理工作，参与项目计划制定，负责项目进展跟踪，负责项目执行过程中的沟通、协调，推动问题解决，负责项目会议召集，参与项目阶段性总结；3、参与项目的注册申报、现场考核等相关工作；4、参与公司的基金申报和专利申请工作。BD商务拓展1、执行公司商务战略，主动收集国内外基因治疗领域项目信息、线索、机会，拓展客户渠道；2、通过研究产业相关事件、文献和创新公司研发管线来识别趋势机会；3、负责在客户拜访、沟通中收集、掌握客户对公司产品及相关服务的评价及意见，向上级领导反馈，跟踪并优化；4、负责项目报价、投标，以及合同拟定、签署等工作的组织实施；负责客户日常沟通、拜访与接待等具体工作。十一、深圳君圣泰生物技术有限公司深圳君圣泰生物技术有限公司（简称“君圣泰”）成立于2011 年，致力于原创药物开发的创新型公司。所开发药物拥有全球自主知识产权，专注于慢性肝病、消化系统和代谢疾病领域，特别是非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和原发性硬化性胆管炎（PSC）等疾病，以满足尚未满足的临床需求。公司在全球同步开发针对复杂疾病的First-in-Class创新药，通过其独创的FUSIONTX多机制化合物设计平台为临床提供更加安全和有效的解决方案。 目前，公司获得2项中国“十三五新药创制重大专项”，并被FDA（美国食品药品监督管理局）授予2项 FTD（快速审评通道资格认定）、1 项ODD（孤儿药资格认定），有望加速药物审批，造福全球患者。序号职位人数岗位要求1新药研发项目助理/项目专员/高级项目专员5-10人本科及以上学历，生物医药、药学、化学、药理、科学编辑、生命科学、等相关专业； 工作细致、认真、有责任心，主动性强； 较强的文字撰写能力，较强的沟通协调以及语言表达能力； 有一定英语基础，可进行英文文献阅读和查询； 5. 熟练使用 office 办公软件及自动化设备，具备基本的网络知识。十二、深圳市瑞吉生物科技有限公司深圳市瑞吉生物科技有限公司属于深圳生物制品公司，于2019年09月11日成立，是一家应用合成生物学技术开发mRNA医学产品及治疗方法的公司。基于自主发现的创新药物靶点及自主研发的药物合成方法，药物载体平台，形成了对于功能蛋白缺陷、癌症、传染病等一系列临床适应症的产品管线布局, 核心产品即将进入临床试验阶段。另外拥有多个产品管线进入临床前药物评价阶段。瑞吉生物由哈佛大学医学院生物学家创立，核心成员来自哈佛大学，中国科学院，以及麻省总医院等国际知名研究机构，拥有强大的学术背景，丰富的临床经验。公司总部位于中国深圳，在美国和国内拥有研发中心及临床试验团队。职位人数岗位职责任职要求纯化专员11. 按要求完成重组蛋白的纯化、检测等相关的实验室研发及分析工作2. 做好表达纯化实验室的日常维护，清洁和仪器的保养工作3. 完成表达纯化所需试剂的配制工作4. 完善、及时、准确地做好试验记录并及时客观地向上级汇报实验进程1. 本科学历；分子生物学，生物化学或生物工程等相关专业验2. 1年以上相关工作经验3. 熟悉AKTA纯化系统及其他相关仪器设备的使用4. 熟悉各种纯化工艺理论，熟悉各种层析技术及各种层析填料如亲和、离子、疏水等的性能5. 实验操作能力强，有较强动手能力，有较好的分析问题和解决问题的能力，有负责工艺研发的潜力6. 工作细致用心有条理，积极性高，责任感强，能承担工作压力实验员51.负责相关生物实验（DNA提取、纯化、PCR、克隆、载体构建等）2.负责细胞培养，原代细胞分离，蛋白（抗体）药，病毒基因治疗，细胞治疗研发等相关工作3.能及时完成主管分配的实验任务，对实验结果及时进行总结和汇报 1.本科学历及以上，生物学，分子生物学，生物化学等相关专业2.1年以上分子生物学相关工作经验，分子克隆，质粒构建PCR,WB，Elisa,病毒纯化、构建等；3.具有文献检索, 查找国内外相关研究动态的能力；具备独立分析和解决问题的能力；4.具有良好的团队精神，工作积极主动、细致，责任心强，吃苦耐劳，能承受一定的工作压力，对工作有强烈的责任感与进取性。GMP车间主任11、负责GMP车间生产运营管理和新车间的建设实施工作； 2、制定并执行工厂生产战略规划，审定年度生产并提出合理化建议；  3、确保执行与生产操作相关的各项SOP操作规程；4、负责厂房和设备的维护保养，以保持良好的运行状态；5、确保完成各种必要的验证工作，完成生产工艺验证；6、负责组织车间人员进行上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。1、大专及以上学历，药学、化学、制药等相关专业；2、3年以上GMP车间生产管理经验，具有较强的经营管理能力，熟悉GMP管理要求；3、熟悉现场管理、成本控制、工艺技术、质量管理、安全环保、设备维护保养；4、具备较强的沟通协调能力及责任心，严谨细心，有较好的保密意识。QA经理（主管）11、协助完成公司质量管理体系的建立和维护；2、负责企业内部与产品生产管理有关的各种SOP文件的保管归档工作。 3、负责对QA人员工作进行监督、检查和指导。 4、负责对供应商进行审核评价，确定合格供应商。 5、负责对各部门执行SOP情况检查与监督。 6、认真贯彻执行有关法规及规定，严格做好产品全过程质量监督工作。 7、负责对批生产记录审核及关键质量数据分析，定期出具质量分析报告。 8、负责产品年度质量回顾分析工作。 9、审核药品发放前有关记录、偏差处理、成品检验结果等，符合要求并有审核人员签字后方可放行。 10、审核不合格品处理程序。 11、负责对因质量原因退货和收回的产品监督销毁。 12、在质量管理部经理的领导下，及时完成各项工作。 13、参与确认与验证工作。 14、负责对QA、QC人员进行指导与培训，参与公司有关部门的质量管理培训工作。1、教育背景：药学或相关专业大学本科以上学历，具有三年以上从事药品生产技术或质量管理的工作经历。2、专业知识：熟悉本企业产品质量标准和质量关键控制点，熟悉国内药品管理法规和GMP，熟悉欧美GMP法规和认证要求。3、能力与技能：有良好的沟通能力和管理水平，有较强的学习能力和处理质量管理问题的能力。实验员（QC方向）若干1.正确执行有关质量检测标准和规章制度，对产品质量控制中的生化和生物学检测项目进行取样、检验、记录、数据处理和结果判定等工作2.确保各项检测按规定、合要求；检测纪录完整可查、检测结果真实可靠。3.承担产品稳定性试验工作4.负责检测用细胞、病毒的制备、鉴定及保存5.负责检测方法校验1.大专及以上学历，药学、制药工程等相关专业2.药企QC工作经验，熟悉GMP3.学习能力强，实验操作能力强4.具有良好的沟通能力及团队合作精神5.工作细致认真，积极性高，执行力和抗压能力强实验员（QA方向）1.主要负责QC的GMP质量管理和QC检验的现场监督工作2.负责该区域相关文件和记录、验证方案的审核（含QC系统文件）3.负责QC区域GMP符合性的现场巡查4.负责物料、中间体、成品样品检测情况的跟踪、发放检验报告单并及时知会相关人员5.参与跟踪QC检验方法的验证工作、QC OOS/OOT跟踪调查,并关闭；负责该区域偏差和变更的跟踪及调查。6.参与该区域设备、检验设施验证确认或再验证确认的活动等1.大专及以上学历，药学、制药工程等相关专业2.药企2年及以上QC工作经验；3.熟悉GMP知识4.学习能力强，实验操作能力强5.具有良好的沟通能力及团队合作精神6.工作细致认真，积极性高，执行力和抗压能力强药理毒理专员11制定项目研究计划和撰写研究方案，积极与相关业务部门人员沟通解决相应业务问题。2提交客观,真实,规范的实验记录.对数据进行整理,处理; 具有对所得实验结果进行概括总结, 并提出进一步研究看法和建议。3按新药IND申报资料撰写要求，撰写资料及整理相关数据图谱。4协助现场核查。5完成上级领导安排的其他工作。1医学、药理学、肿瘤免疫学、分子生物学、生理学等相关专业硕士及以上学历，有生物医药公司工作经验者优先；2具有良好的相关行业或研究背景、动物实验经验，曾经负责或参与过药物研发、新药药效或安全性评价工作更佳；3作为负责人完成一个以上完整药效研究项目。4熟练掌握实验动物学、分子生物学或细胞生物学等实验技术。5熟悉药品注册管理法规及相关指导原则。药品注册员11、负责公司药品项目的注册申报，按照有关要求整理、撰写注册资料；2、根据公司研发规划及进度,安排注册进度,指导或监督企业相关部门按规定实施申报、注册,解决申报过程中出现的实际问题；3、负责公司产品的注册申报,对需提交的申报资料进行整理和审核，确保资料及信息符合政府相关政策法规要求；4、负责注册申报过程中的现场考核及与相关机构进行沟通；5、负责注册申报状况的跟踪及审评意见的回复；6、负责与相关法规部门、外部合作单位建立良好的工作关系1、本科及以上学历,生物、药学、生物医学工程、医学等相关专业;2、熟悉药品注册、生产方面的国家政策法规,直接负责过药品申请文档的编纂、提交、审核等工作，有药企新产品开发部工作经验者优先;3、熟悉中国的药品注册法规，熟悉GMP、FDA/ICH、WHO等认证注册要求；4、具备良好的沟通协调能力、较强的计划执行能力；5、较好的英语读写听说能力，以及较强的文字撰写能力；6、有生物药注册经验、新媒体、PS、AI或者网站编辑能力优先。博士后1-2拟招聘具有药物化学、有机化学、化学生物学、生物化学、分子生物学、合成生物学等相关研究背景博士后。1．已经或即将获得博士学位；2．年龄不超过35周岁，博士毕业不超过3年，未在广东省从事过博士后工作；3．可独立开展科研工作，以第一作者发表过或即将发表SCI论文；4．专业不限，具有药物化学、有机化学、化学生物学、生物化学、分子生物学、合成生物学等学科背景的专业人才，有以下经验优先考虑：a) 具有糖化学，核酸化学，全合成等有机化学背景者；b) 核酸适配体筛选或聚合酶进化等核酸相关研究经验者；5．具备独立开展科研项目研究的能力以及良好的英语听说读写能力；6．团队合作意识强，具有认真负责的工作态度，积极创新的科研热情。研究助理1-2拟招聘具有药物化学、有机化学、化学生物学、生物化学、分子生物学、合成生物学、细胞生物学等相关研究背景研究助理1-2名。1．硕士及以上学历，药物化学、有机化学、化学生物学、细胞生物学、生物化学与分子生物学、生物工程、合成生物学等相关专业；2．具有以下经验优先考虑：a) 具有糖化学，核酸化学，全合成等有机化学背景；b) 核酸适配体筛选经验；c)细菌/细胞培养、核酸提取和鉴定、荧光电镜等研究经验；3．团队合作意识强，具有认真负责的工作态度，积极创新的科研热情。十三、深圳市免疫基因治疗研究院深圳市免疫基因治疗研究院是深圳市政府在 2014 年审批核可的高新医疗科技项目，所引进的国际技术团队皆在基因治疗与免疫治疗领域有良好的基础背景。 目前在国际癌肿瘤治疗领域最火红的嵌合抗原受体免疫细胞治疗（ ChimericAntigen Receptor T-cell Therapy 简称 CAR-T）也透过研究院的平台基础而在深圳落地生根了。    本研究院的目的是要以国际免疫学与病毒学权威张隆基教授（ Dr. Lung Ji Chang） 所发明的慢病毒基因载体（ Lentiviral vectors） 为关键工具， 其特色为高效价，高酬载，能转殖感染分裂与不分裂细胞，长期表达，无致免疫性，堪称最完美的基因修饰工具。加上以特殊的多靶点 CAR-T 设计来修饰病活化病患的免疫 T 细胞，使其回输病人体内后能以多靶点方式精准攻击癌肿瘤细胞， 能大幅降低靶点逃逸机会以达到有效缓解病情的目标。在血液肿瘤的临床研究案例中，平均有八成左右的患者产生预期的免疫应答率与缓解，而最具爆炸性话题的就是其中还包括许多已被其它医疗机构放弃的癌末期患者，他们在 CAR-T 细胞回输几周后后竟能完全逆转原本绝望的病情。 同时，运用慢病毒基因载体修复罕见疾病基因缺陷的技术与产品也将同时开展， 相信研究院在与一流医院的协同合作下， 我们很快就能提交漂亮的基因治疗成果。研究院以张隆基教授为最高领导，各部门团队分工合作，为协同合作的专科医院提供优质的产品与服务，最终目标是给癌肿瘤病患与罕见基因病患带来生命的新希望。团队们也深深相信本研究院未来会成为全球 CAR-T 治疗的领导指针单位。序号岗位职责要求1行政/实验助理1.负责运送 收取临床样本；2.协助科研人员基础实验及值日工作；2.具备较强的工作责任心和自主学习能力任职要求；3.协助办公用品采购等基础行政工作；4.需要因工作偶尔需求短暂出差或加班；有医学或者护理背景者为佳2细胞培养技术员1. 具备较强的工作责任心和自主学习能力；2. 负责实验室基础科研工作，包括细胞培养、免疫染色、蛋白表达检测、ELISA、qPCR等；3. 熟悉实验动物（小鼠）的日常饲养工作，能够独立完成腹腔注射，尾静脉注射等操作；4. 根据实验工作内容，做好实验室统计，报表，协助完成研究资料的收集、归档和管理工作分析数据，撰写专案文献，完成论文写作；5. 负责试剂、器材、耗材的请领、保管，日常登记，统计；6. 依据规定的操作过程， 做好仪器的准备工作和完成实验所需试剂的装配，使试剂合理而有效的运用；7. 需要因工作需求而短暂出差或加班。1. 硕士以上学历为佳，生物工程、医学检验、临床医学、免疫学或动物医学相关专业；2. 大学英语4级或以上，能够无障碍阅读专业英文文献资料；3. 具有实验动物饲养以及操作经验，有肿瘤模型研究相关经验者优先；4. 具有搜集统整研究文献及实验设计能力，并独立执行研究计划；5. 具有科学文献投稿、专利撰写与海报参展经验者优先；6. 热爱工作，头脑灵活，主动能力性强，踏实肯干，责任心强，具有较强的敬业精神和团队合作精神十四、深圳中科锐智糖尿病研究所深圳中科锐智糖尿病研究所前身是美尔隆华南实验室，天力克生物工程研究所。最早的科研小组成立于1989年。科研人员由中科院、中山大学化学学院和多位国医大师组成的生物医药为主的医药研发团队，该团队涵盖中医、西医、生物制药，干细胞等多项领域的技术专家，主要 研发课题为眼病，糖尿病，高血压、慢性肾炎，肾病综合症，支气管哮喘， 甲亢，生殖器疱疹，带状疱疹，乙型肝炎，甲亢，痛风等。现公司业务扩张，主要经营二型糖尿病解决方案，近视眼解决方案，美容抗衰增发防脱等业务及产品开发。序号岗位1业务经理2讲师3店长十五、深圳市亿立方生物技术有限公司深圳市亿立方生物技术有限公司成立于2013年，是一家致力于精准医学体外诊断试剂的开发、生产和销售于一体的国家级高新技术企业。亿立方始终坚持“以临床需求为导向，以市场现存‘痛点’为靶标”，与国际顶尖研究机构的科研工作者与国内转化医学精英协力前行，致力于打造出能解决市场真正需求的体外诊断试剂供应商。亿立方是在精准医学新时代背景下建立，自成立以来，一直以务实、稳健的工作作风，大力在人才培养、研发创新、安全合规、质量体系建设等方面协调发展，也取得了初步成绩。在人才培养方面，打造出了一支高素质的精英人才队伍。亿立方现有成员中，硕士以上人员占到公司总人数约50%，博士以上人员占10%以上，并建立了可持续满足高端人才需求的平台——博士后实践创新基地。亿立方自成立以来，坚持产、学、研、用一体化的创新发展模式，做到资源互补，合作共赢。岗位岗位要求/任职资格PCR研发工程师1、硕士以上学历，有分子生物学、细胞生物学或生物信息学相关的专业背景，有项目经验者优先；2、熟悉各种PCR扩增及扩增后的检测技术，会应用软件设计并优化引物探针，熟练掌握各型号PCR仪器的操作；3、有生物信息学相关工作经验者优先录取；4、较强的英文阅读、写作能力，能够快速进行英文文献阅读及邮件交流能力；5、思维清晰敏捷，具有良好的科学前瞻性，较强的学习和解决问题的能力，并能够独立完成实验方案的设计及实施；6、PPT设计及讲解能力强，良好的团队合作精神，良好的沟通和文字表达能力，具有项目申请能力者优先；7、工作认真负责，肯吃苦耐劳，有较强的抗压能力。研发助理岗位要求：1、熟悉PCR、核酸电泳等分子生物学实验技术；2、分子生物学、生物化学、生物医学、检验医学等相关专业，大专及以上学历；3、熟练掌握常用办公软件的使用；4、做事细心、严谨踏实，具有较强的耐心、责任心和协调能力；5、有体外诊断试剂相关经验优先录取。岗位工作内容：1、 常规PCR；2、斑点杂交；3、 定量PCR。胶体金/荧光免疫层析工程师岗位职责：1、负责胶体金/荧光免疫层析产品的开发；2、负责项目技术资料的撰写和整理。任职资格：1、本科或硕士学历，生物技术相关专业，有胶体金/荧光免疫层析产品的开发经验；2、熟练掌握胶体金/荧光免疫层析产品生产工艺，掌握相关仪器的使用；3、思维清晰敏捷，具有良好的科学前瞻性，较强的学习和解决问题的能力，并能够独立完成实验方案的设计及实施；4、PPT设计及讲解能力强，良好的团队合作精神，良好的沟通和文字表达能力；5、工作认真负责，肯吃苦耐劳，有较强的抗压能力。技术支持岗位职责：1、负责产品售前、售后问题咨询与解答，并提供技术支持；2、负责产品实验数据整理、汇报；3、协助销售实施市场推广活动，负责公司体外诊断类产品在经销商或客户的培训工作；4、收集产品信息和用户反馈，并及时向上级反映；5、定期对辖区内主要客户进行技术巡访，并建立良好的工作关系。任职要求：1、具有良好的动手能力，熟悉PCR、核酸电泳等分子生物学实验技术；2、生物技术、分子生物学、细胞学、生物医学、检验医学等相关专业，大专及以上学历；3、环境适应能力强，能接受短期出差；4、熟练掌握常用办公软件的使用；5、具有认真的工作态度和责任心，有良好的沟通协调能力，能正确理解客户的需求；6、有体外诊断试剂相关经验优先录取。实验室管理员任职资格：有实验室相关经理，有生物实验室、PCR相关实验经历者可优先考虑；积极主动，且具有良好的沟通能力； 3. 有耐心处理日常多种的事务。岗位职责：1. 配合实验室负责人安排实验室的日常事务。如：按照实验室规范化要求，监督和执行实验室规范的执行情况。做好实验室的日常记录工作，及时反馈实验室异常；2. 负责公司员工的入职、请假、报销、考勤管理等日常事务；3. 维护实验室的正常运行，及时处理基本的故障、报修等工作；4. 负责实验室的常用物品的申购和管理工作；5. 管理实验仪器设备的进出登记。质检员岗位职责:1、 根据质检标准，完成产品原材料、半成品、成品的质量检测；2、 用产品、半成品完成PCR或免疫产品的检测实验过程，完成质检数据的记录。任职要求:1. 生物技术、分子生物学、生物医学、检验医学等相关专业，大专/本科学历；2. 熟悉分子生物学原理，了解PCR相关理论，有生化、分子生物学相关的实验经验；3. 有体外诊断试剂从业或实验经验者优先；4. 具有做事细心、有耐心的良好品质。